Legaliseren Certificaat van een geneesmiddel
Op 29 maart 2019 verhuisde het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) naar de gemeente Amsterdam. De documenten, waaronder het Certificaat van een Geneesmiddel (CMP) die naar verwachting in het buitenland zullen worden gebruikt, worden in Nederland gelegaliseerd door de Nederlandse autoriteiten.
Sinds maart 2020 geeft EMA enkel digitale documenten af die in aanmerking komen voor certificering en legalisatie.
JuridConsult is er om u te helpen bij het legaliseren van een Certificaat van een Geneesmiddel afgegeven door het Europees Geneesmiddelenbureau.
Certificaten van een geneesmiddel worden door de EMA afgegeven om een geneesmiddel voor humane en veterinaire doeleinden te certificeren na goedkeuring door de Europese Commissie. Uit het certificaat blijkt ook dat de fabrikant van het geneesmiddel de goede fabricagepraktijk naleeft.
Het legaliseren van het certificaat van een geneesmiddel (CMP) is noodzakelijk om het document in het buitenland te kunnen gebruiken. Dit document wordt in Nederland afgegeven door de Nederlandse autoriteiten en mag in het buitenland slechts één keer worden gebruikt. Wij gaan binnen één werkdag over tot legalisatie van het CMP door het Ministerie van Buitenlandse Zaken en de Rechtbank door middel van een apostillezegel. Ambassadelegalisatie voor de documenten die naar verwachting vereist zijn in de landen die lid zijn van het Haags Apostilleverdrag is ook mogelijk (ga hiervoor naar de pagina Ambassadelegalisatie.
Gaat u naar het buitenland verhuizen en wilt u officiële documenten door beëdigde vertalers laten vertalen? Laat uw boodschap hier achter voor meer informatie betreffende de kosten van juridisch overleg, of Skype: juridconsult. Wij zullen zo snel mogelijk contact met u opnemen! Voor meer duidelijkheid over de prijs kunt u ook een offerte aanvragen via het contactformulier. Voor het stellen van vragen kunt u ook telefonisch contact opnemen via +31 (0)6 26 52 30 08. Volg ons ook op onze social media kanalen, waar u overigens ook contact met ons kunt opnemen.
JuridConsult biedt de legalisatie van het Certificaat van Geneesmiddel of het Certificaat van Farmaceutisch Product aan door middel van legalisatie bij het Nederlandse Ministerie van Buitenlandse Zaken en daarna bij de vereiste ambassade of consulaire afdeling in Nederland. Deze legalisatie duurt 3-10 werkdagen, afhankelijk van de behandeltijd en werkdruk van de betreffende ambassade of consulaire afdeling. Meer informatie over legalisatie door ambassade en consulaat vindt u in de rubriek Ambassade legalisatie.
© 2023 Chent | Alle Rechten Voorbehouden | Privacy Policy | Terms and Conditions
Wilt u meer weten over legalisatie, certificaten, apostille, vertalingen of zakelijke diensten?
Vraag dan een gratis terugbelgesprek aan! Vul uw contactgegevens in en wij bellen u zo snel mogelijk terug.
Wij gebruiken cookies op onze website om u de meest relevante ervaring te geven door uw voorkeuren en herhaalde bezoeken te onthouden. Door op “Accepteren” te klikken, stemt u in met het gebruik van ALLE cookies.
